Ønsker du å gjøre en forskjell for tilgang til og riktig bruk av legemidler i Norge og Europa? Er du opptatt av å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Liker du å jobbe innen et fagområde med tverrfaglige avhengigheter? Da vil vi høre fra deg!  

Godkjenning av kliniske studier og markedsføringstillatelser er en svært viktig oppgave for å sørge for at legemidler som brukes i Norge er trygge å bruke og har dokumentert effekt. Vårt mål er at pasienter skal få tilgang til nye legemidler så raskt som mulig, og vi deltar aktivt i det europeiske legemiddelsamarbeidet for å oppnå dette. Vi vil ha deg som er en engasjert fagperson med høy kompetanse, tar initiativ og ønsker å gjøre en innsats som betyr noe for samfunnet.   

Arbeidsoppgavene vi innebære å jobbe i skjæringspunktet mellom klinisk dokumentasjon for kliniske studier, vurdering av markedsføringstillatelser og nasjonal metodevurdering. Stillingen innebærer en unik mulighet til å bidra til helhetlige vurderinger av nye medisinske produkter, der forståelse for samspillet mellom regulatoriske krav, vitenskapelig dokumentasjon og helseøkonomiske vurderinger står sentralt. Du vil være med på å utvikle og forme dette fagområdet sammen med et tverrfaglig miljø i DMP Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og fulle av faglig interessante problemstillinger. 

Kvalifikasjoner:

Du må ha: 

• Profesjonsstudiet i medisin eller minimum mastergrad i biologi, farmasi eller annet relevant naturvitenskapelig fagområde. Doktorgrad og/eller spesialisering som lege er ønskelig. 
• Minimum 7 års relevant erfaring etter fullført profesjonsstudium eller mastergrad 
• Gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig, inkludert god formuleringsevne. 

Vi ønsker også at du har: 

• Erfaring fra legemiddelutvikling og/eller klinisk erfaring  
• Erfaring med å utarbeide og/eller vurdere klinisk dokumentasjon 
• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer 
• interesse for offentlig forvaltning og saksbehandling 
• Digital kompetanse og interesse for å ta i bruk ny teknologi

Personlige egenskaper:

• Du har evne til raskt å sette deg inn i nye problemstillinger og ta beslutninger 
• Evne til å levere rett kvalitet til rett tid 
• Er systematisk, effektiv og analytisk 
• Du er en pådriver og kan arbeide selvstendig og strukturert 
• God vurderingsevne i forhold til faglige og forvaltningsmessige problemstillinger 
• Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte 
• Du samarbeider godt med andre og deler kunnskap, erfaringer og informasjon 

Vi vil vektlegge personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team ved ansettelsen. 

Vi tilbyr:

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et veldig godt arbeidsmiljø  
• Gode muligheter for faglig utvikling  
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team  
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr  
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har trimrom og sykkelgarasje  
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning  
• Lønnsplassering enten som:  
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 707 000,- til kr.  893 000,- brutto pr. år eller som 
  • Overlege (stillingskode 0782), lønn fra kr. 890 000,- til kr.  1 092 000,- brutto pr. år. 
  • For spesielt kvalifiserte søkere kan høyere lønn vurderes    
• Gode pensjons-, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse.  
  

Les om Direktoratet for medisinske produkter 

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, enhetsleder Marit Hystad på tlf. 95 22 22 48 eller overlege Anne Berit Erdal på tlf. 95081326.  

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.  

Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.